English
2020年12月15日，欧盟在其官方公报上宣布关于REACH规则限制篇的修订规则(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75项关于纹身用途的混淆物中有害物质的限制要求，(EU) 2020/2096修订REACH规则限制篇的第3、28~30、43、46项，删除已经纳入欧盟POPs规则管控的第22、67和68项，规则在官方公报宣布后的第二十天生效。
1.新增第75项
2022年1月4日之后，纹身用途的混淆物如不切合下述至少一条特定的限制要求，则不得用于纹身和投放欧盟市�。�
(a) 规则(EC) No 1272/2008附录VI第3部分分类的任何物质；
(b) 规则(EC) No 1223/2009附录II中所列物质；
(c) 规则(EC) No 1223/2009附录IV中，且切合在该附录表格g，h和i列中任何一种划定情况的物质；
(d) REACH规则附录XVII附件13中所列物质。
别的关于限制要求的第7和第8条的要求适用于所有纹身用途的混淆物，岂论其是否属于以上（a）至（d）条的物质。
别的规则还划定了特定的宽免物质、供应商在投放市场前应在混淆物上标注相关信息等，特定的限值要求等更多内容详见规则原文文件。
2.修订第3、28~30、43、46项
第3项（被认为是危险的液体物质或混淆物）：R65是标准的“R-短语”之一，体现与使用第67/548/EEC号理事会指令中划定的物质相关的危险引起的特殊危害，由于该指令已被破除，因此删除第3项限制要求中对R65的引用。
由于ECHA已于2015年7月8日凭据规则第69条体例了一份卷宗，并得出结论无需对该条目中划定的限制提出修正案，第6和第7段已变得多余，因此删除第6、7段；
第28~30项（被分类为第1A类或第1B类的致癌物质、第1A类或第1B类的致基因突变的物质以及第1A类或第1B类的生殖毒性物质）：引用欧盟的1272/2008（EC）（简称为CLP规则）中的物质，因CLP中CMR 1A或1B更新，本条划定也应随之更新（关于CMR类物质更新生效时间差别，详见规则原文）；新增f点针对(EU) 2017/745涵盖产品的宽免，欧盟规则(EU) 2017/45为关于医疗器械的规则；
第43项（偶氮着色剂和偶氮染料）：更新第43项关于偶氮着色剂和偶氮染料的测试要领，更新如下：
第46项（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：欧盟曾宣布(EC) No 552/2009增加了此条款中的CAS号以及EC号，其目的是为了资助运营商和执法机构确认该类物质，可是意图并非是只管控这些CAS号和EC号的物质，因此现删除了第46项中壬基酚的CAS号和EC号以体现立法者意欲管控所有类别的壬基酚类物质的本意。
删除第22、67和68项
第22项五氯苯酚及其盐和酯，第67项十溴二苯醚，第68项PFOA及其盐和相关物质（自2020年7月4日实施），已经纳入到欧盟POPs规则的管控，此三项从REACH规则限制篇中删除。
2020年12月15日，欧盟RoHS 宽免Pack 22评估项目启动，本次评估涵盖RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九项条款，涉及合金中的铅、高温熔融焊料中的铅、元器件玻璃陶瓷中铅等广泛在业界使用、影响规模巨大的应用。评估为期10个月，至2021年7月27日结束。
RoHS附件III中6(a), 6(b), 6(c), 7(a) and 7(c)-I 这些宽免条款曾在2019年推出的Pack18评估项目中启动评估，但因故停滞延期到2020年底才又重新启动。
在宣布评估结果前，这些宽免将继续有效；评估后可能制定新的宽免期限,也可能取消条款，如果评估后决定宽免被取消，则会设定12个月到18个月用于业界替换质料的过渡。
?
